【转载】肾病也可遗传!常见的遗传肾病有5种,只有1种不会发生肾衰竭

大部分慢性肾脏病不是遗传病,然而大部分肾病病种中,基因问题是病因之一。甚至有些肾病病种属于遗传病,往往较为难治。

今天介绍5种相对较为常见的会遗传的肾病。

1.多囊肾

最常见的遗传性肾病。据统计,我国目前大约有150万~300万多囊肾患者。有很多药物(曾)用于多囊肾的治疗,比如雷帕霉素靶蛋白抑制剂、生长抑素、抗利尿激素V2受体拮抗剂等,但因为无法延缓肾功能损害进展、加重肾脏缺血、造成肝损害等原因,最终往往达不到理想效果。

多囊肾不仅半数以上的患者会进展至肾衰竭尿毒症,还会引发引发多囊肝、胰管及胆管扩张、结肠憩室、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等疾病。

目前多囊肾最好是通过中医药治疗,一定程度上可控制囊肿的生长。

2.Alport综合征

也叫遗传性肾炎,是一种遗传性肾小球基膜疾病,患者的肾小球基膜受损。

目前没有药物能改善Alport综合征组织基膜中4型胶原的损伤,患者往往于青壮年时期发展至尿毒症。使用环孢素和普利类药物,可适当延缓病情的进展。

3.Fabry病(法布里病)

也叫作弥漫性皮肤血管角质瘤,是一种遗传性疾病。

患者随年龄增长可发生肾损害,目前多使用酶替代治疗(价格昂贵),肾衰竭是其最常见也是最严重的并发症。

4.先天性肾病综合征

患者出生后三个月内即出现肾病综合征(大量蛋白尿、高脂血症),甚至在子宫内即出现症状。激素和免疫抑制剂治疗无效,唯一的治疗方式是肾移植

5.薄基底膜肾病

也叫良性家族性血尿,是一种危害较小的肾病。患者肾小球基底膜变薄,导致潜血在尿中漏出。

多数薄基底膜肾病患者无症状,往往因其他目的进行检查时发现镜下血尿,部分患者伴有轻度蛋白尿,通常不会损伤肾功能。

总之,会遗传的肾病,大部分较难治疗,发生肾衰竭、尿毒症的风险相对较大一些。应积极给予利尿、降压及对症等治疗,尽可能减轻肾损害。

特别声明:本文转自搜狐公众号<小宝说肾>,文章内容不做治病依据,仅供医学科普及参考!
最后肾宝宝俱乐部祝愿:所有正在和疾病做斗争的"肾斗士"们,争取早日转阴康复,永不复发!

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